Наши услуги
Регистрация медицинских изделий
Регистрация медицинских изделий in vitro
- Разработка файла менеджмента рисков для медицинских изделий in vitro
Сертификация на соответствие требованиям регламентов ТР ТС
Система ГОСТ Р
Свидетельство о государственной регистрации (СГР) ЕВРАЗЭС
- Экспертное заключение (ЭЗ) по результатам санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции
- Отказное письмо Роспотребнадзора
Разработка технических условий (ТУ)
Транспортная логистика
Разработка и регистрация паспорта безопасности химической продукции по ГОСТ 30333-2007
Разработка MSDS
Стойкость к воздействию механических факторов
Стойкость к воздействию климатических факторов
Сертификация систем менеджмента качества (ИСО 9001)

Вернуться к списку

Реестровая запись свидетельства
о государственной регистрации (СГР)